Nouvelles canadiennes

    nov. 2017
    Otsuka annonce les résultats d’un essai de phase III sur le traitement par le tolvaptan chez des patients atteints de la maladie polykystique rénale autosomique dominante (MPRAD)
    TOKYO, JAPON

    TOKYO, JAPON – 4 novembre 2017 – Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd (Otsuka) annonçait aujourd’hui les résultats détaillés de l’essai de phase III REPRISE sur le tolvaptan, qui est en cours d’évaluation aux États-Unis chez des patients atteints de maladie polykystique rénale autosomique dominante (MPRAD). Les résultats ont révélé que le tolvaptan réduisait le paramètre principal de l’essai, la variation du débit de filtration glomérulaire estimé (DFGe), comparativement au placebo. Le DFGe est la principale mesure de la fonction rénale. La variation du DFGe, de sa valeur initiale avant le traitement jusqu’au suivi après le traitement, ajustée selon la durée de l’essai pour chaque patient et exprimée sous forme de valeur annuelle, était de ‑2,34 mL/min/1,73 m2 année chez les patients traités par le tolvaptan et de ‑3,61 mL/min/1,73 m2 année chez ceux qui recevaient le placebo, soit une différence de 1,27 mL/min/1,73 m2 année (IC à 95 % : 0,86 à 1,68; p < 0,001), qui représente une réduction de 35 %. Ces données ont fait l’objet d’une communication orale aujourd’hui à titre de résultats de dernière heure dans le cadre de la Semaine du rein de l’ASN (American Society of Nephrology) de 2017 qui se tenait à La Nouvelle-Orléans et ont été publiées simultanément en ligne dans le New England Journal of Medicin2.

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    nov. 2017
    Santé Canada approuve Abilify MaintenaMC (aripiprazole injectable une fois par mois), un produit d’Otsuka et de Lundbeck, pour le traitement du trouble bipolaire de type I chez l’adulte
    Montreal, Canada

    Montréal, Canada – 2 novembre 2017 – Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. (Otsuka) et Lundbeck Canada Inc. annoncent que Santé Canada a émis un avis de conformité concernant une nouvelle indication d’ABILIFY MAINTENA (aripiprazole à libération prolongée pour suspension injectable) pour la monothérapie d’entretien de la schizophrénie chez les adultes atteints du trouble bipolaire de type I*1.

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    févr. 2017
    Santé Canada approuve REXULTI (brexpiprazole), un médicament d’Otsuka et de Lundbeck, pour le traitement de la schizophrénie chez les adultes
    Montreal, QC

    Tokyo, Japon et Montréal, Canada – Le 16 février 2017 – Otsuka Pharmaceutical Co. Ltd. (Otsuka) et Lundbeck Canada annoncent que Santé Canada a émis un avis de conformité pour REXULTIMC (brexpiprazole) pour le traitement de la schizophrénie chez les adultes. REXULTIMC a été découvert par Otsuka et développé conjointement avec Lundbeck. Le médicament sera commercialisé par les deux sociétés et devrait être disponible sur le marché canadien ce printemps.

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    juin 2015
    Maintenant offert au Canada : le tout premier traitement pour les adultes vivant avec la MPRAD, une maladie des reins pouvant causer la mort
    Montreal, Quebec

    MONTRÉAL QC, le 3 juin 2015 – Aujourd'hui, Otsuka Canada Pharmaceutique a annoncé que JINARCMC (tolvaptan) sera désormais offert sur le marché canadien. JINARCMC est indiqué pour ralentir la progression de l’hypertrophie des reins chez les adultes atteints de maladie polykystique rénale autosomique dominante (MPRAD).

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    févr. 2015
    Le tout premier traitement approuvé au Canada pour les adultes atteints de MPRAD, une maladie des reins pouvant causer la mort
    Montreal, Japon

    Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. et sa filiale Otsuka Canada Pharmaceutique annoncent que Santé Canada a approuvé JINARC (tolvaptan), le premier agent médicamenteux conçu pour le traitement de la maladie polykystique rénale autosomique dominante (MPRAD). JINARC est indiqué pour ralentir la progression de l’hypertrophie des reins en ciblant la physiopathologie sous-jacente de la maladie.

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    mai 2014
    UN NOUVEAU TRAITEMENT À ADMINISTRATION MENSUELLE CONTRE LA SCHIZOPHRÉNIE, ABILIFY MAINTENAMC (aripiprazole à libération prolongée pour suspension injectable), EST MAINTENANT OFFERT AU CANADA
    Montreal, Quebec

    Les canadiens atteints de schizophrénie disposent maintenant d’une nouvelle option pour traiter leur maladie. Otsuka Canada Pharmaceutique et Lundbeck Canada Inc. ont annoncé aujourd’hui qu’ABILIFY MAINTENA (aripiprazole à libération prolongée pour suspension injectable), qui est indiqué pour le traitement d’entretien de la schizophrénie chez les adultes dont l’état est stabilisé, est maintenant en vente au Canada.

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    févr. 2014
    Otsuka et Lundbeck annoncent l’homologation d’ABILIFY MAINTENAMC au Canada, dans le traitement d’entretien mensuel de la schizophrénie chez le patient adulte dont l’état est stabilisé
    Montreal / Japon

    Otsuka Pharmaceutical Co. Ltd. (« Otsuka ») et H. Lundbeck A/S (« Lundbeck ») annoncent que Santé Canada a émis un avis de conformité pour ABILIFY MAINTENA, une préparation pour injection intramusculaire administrée une fois par mois qui est indiquée dans le traitement d’entretien de la schizophrénie chez les patients adultes dont l’état est stabilisé.

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    oct. 2010
    Ouverture du siège social d’Otsuka au Canada
    Montréal et Japon

    Otsuka Canada Pharmaceutique (OCP) a ouvert ses premiers bureaux au Canada, dans l’arrondissement Saint-Laurent de Montréal. Cet événement marque un jalon important de la croissance continue d’Otsuka en Amérique du Nord.

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Nouvelles internationales

    mai 2015
    JINARCMD D’OTSUKA EST LE TOUT PREMIER TRAITEMENT APPROUVÉ EN EUROPE POUR LES ADULTES ATTEINTS DE MPRAD, UNE MALADIE GÉNÉTIQUE RÉNALE CHRONIQUE

    Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. (« Otsuka ») a annoncé aujourd’hui que la Commission européenne lui a accordé l’autorisation de commercialiser JINARCMD (tolvaptan) pour le traitement de la MPRAD chez les adultes dont la maladie présente des signes de progression rapide et qui sont atteints d’une insuffisance rénale chronique (IRC) de stade 1, 2 ou 3 lors de l’instauration du traitement. Grâce à cette autorisation de mise en marché, le tolvaptan est désormais le tout premier médicament à avoir été homologué en Europe pour le traitement des mécanismes physiopathologiques sous-jacents de la MPRAD.

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    déc. 2014
    Présentation de drogue nouvelle approuvée pour TAKECAB® dans le traitement des troubles de la sécrétion acide gastrique au Japon
    Japon

    Takeda Pharmaceutical Company Ltd. (siège social : Chuo-ku, Osaka; président et chef de l’exploitation : Christophe Weber; « Takeda ») et Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. (siège social : Chiyoda-ku, Tokyo; président et directeur délégué : Taro Iwamoto, « Otsuka ») ont annoncé aujourd’hui que le ministère japonais de la Santé, du Travail et du Bien-être a approuvé la présentation de drogue nouvelle (« PDN ») soumise par Takeda pour TAKECAB® (dénomination commune : fumarate de vonoprazan, ci-après appelé « TAKECAB »), un médicament conçu pour traiter les troubles de la sécrétion acide gastrique.

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    déc. 2014
    ARIAD et Otsuka annoncent une entente de développement conjoint et de commercialisation d’Iclusig® pour le traitement des leucémies, au Japon et dans neuf autres pays asiatiques
    Japon

    ARIAD Pharmaceuticals, Inc.(ARIAD) et Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. (Otsuka) ont annoncé aujourd’hui la réalisation d’une entente en vertu de laquelle Otsuka commercialisera le produit Iclusig® (ponatinib) d’ARIAD au Japon et dans neuf autres pays asiatiques et financera les essais cliniques qui seront menés dans ces pays. ARIAD finalisera le dossier de présentation de drogue nouvelle (PDN) pour Iclusig au Japon, et Otsuka soumettra la PDN au nom des deux entreprises en 2015, en vue de l’homologation du produit pour le traitement de la leucémie myéloïde chronique (LMC) chez les patients réfractaires et intolérants, et de la leucémie lymphoblastique aiguë chez les porteurs du chromosome Philadelphie (LLA Ph+). Iclusig est un inhibiteur de tyrosine kinase BCR-ABL homologué aux États-Unis et en Europe.

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    déc. 2014
    Le brexpiprazole d’Otsuka et de Lundbeck démontre des effets statistiquement
    E.U.

    Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. (Otsuka) et H. Lundbeck A/S (Lundbeck) ont annoncé aujourd’hui la présentation des résultats d’une étude de phase III ayant pour but d’évaluer les effets d’un composé expérimental, le brexpiprazole, utilisé en monothérapie chez des patients adultes atteints de schizophrénie, dans le cadre du 53e congrès annuel de l’American College of Neuropsychopharmacology (ACNP), tenu à Phoenix, en Arizona. Les données ont été présentées sur deux affiches portant les en-têtes suivants : « Étude de phase III multicentrique, contrôlée avec répartition aléatoire sur l’emploi du brexpiprazole à dose fixe pour le traitement d’adultes atteints de schizophrénie aiguë » et « Emploi du brexpiprazole dans le traitement de la schizophrénie aiguë : une étude contrôlée avec répartition aléatoire ». (10 décembre 2014, É.-U.)

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    juil. 2014
    Homologation d’E Keppra® pour injection au Japon : pour un traitement ininterrompu de l’épilepsie chez le patient de quatre ans ou plus
    Japon

    E Keppra® pour perfusion i.v. étant homologué, il sera désormais possible de poursuivre le traitement des patients temporairement incapables de prendre E Keppra® par voie orale. En 2006, plus de 40 pays et régions, y compris les pays de l’Union européenne et les États‑Unis, homologuaient ce produit.

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    juil. 2014
    Après 40 ans, nouveau médicament contre la tuberculose au Japon DeltybaMD (délamanid), un premier agent indiqué précisément dans la tuberculose multirésistante (TB MR) pulmonaire homologué au Japon
    Japon

    Deltyba, médicament d’Otsuka, est le premier antituberculeux homologué au Japon en plus de 40 ans et le seul indiqué dans la TB‑MR*1. Auparavant, plus précisément en avril, le produit avait fait l’objet d’une autorisation de mise en marché en Europe.

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    juin 2014
    Homologation de L-Cartin® FF au Japon
    Japon

    Seule Otsuka Pharmaceutical commercialise les comprimés L‑Cartin® (forme non libre) au Japon, indiqués dans les cas de carence en carnitine. Un autre comprimé viendra s’ajouter à ce dernier comme suite à l’homologation de L‑Cartin FF (forme libre); il renferme de la lévocarnatine sous forme libre, soit le même principe actif que la solution orale et l’injection homologuées en 2013.

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    juin 2014
    Le bronchodilatateur Meptin® à action rapide, indiqué pour le traitement de l’asthme et de la MPOC, sera offert au Japan dès le 2 juillet dans son nouvel inhalateur Swinghaler® à 10 μg (100 bouffées)
    Japon

    Meptin entraîne le relâchement du muscle lisse et la dilatation des bronches grâce à son action rapide et ciblée sur les récepteurs bêta2-adrénergiques. D’usage répandu dans le traitement des crises d’asthme, Meptin occupe plus de 50 % du marché de l’asthme au Japon. Le nouveau dispositif Meptin® Swinghaler® tient dans la paume de la main et permet au patient atteint d’asthme ou de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) d’inhaler rapidement une dose.

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    mai 2014
    Lancement au Japon du comprimé Samsca à 30 mg pour le traitement d’une maladie orpheline, la polykystose rénale autosomique dominante
    Japon

    Homologué au Japon le 24 mars 2014, Samsca en comprimés est le tout premier médicament indiqué pour le traitement de la polykystose rénale autosomique dominante (PKRAD). Otsuka Pharmaceutical lance maintenant un nouveau comprimé dosé à 30 mg qui permettra de réduire le nombre de comprimés à prendre chaque jour.

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    avr. 2014
    Lancement de la trousse « QuickNavi Strep A » (dépistage rapide de l’antigène du streptocoque bêta-hémolytique du groupe A) le 14 avril au Japon
    Japan

    Test de dépistage rapide (5 minutes) et extrêmement sensible de l’infection par le streptocoque bêta-hémolytique du groupe A – permettant le dépistage d’environ 90 % des cas en moins de 2 minutes. Préparation de l’échantillon en une seule étape simple.

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    mars 2014
    Otsuka acquiert les droits d’Eisai (É.-U.) sur DacogenMD (agent contre les hémopathies malignes)
    Japan

    Otsuka a acquis d’Eisai Inc. les droits sur l’inhibiteur de la méthylation de l’ADN DacogenMD et pourra donc développer et commercialiser cet agent aux États-Unis, au Canada et au Japon. De plus, Otsuka a acquis le droit d’accorder des licences partout dans le monde, sauf au Mexique. Dacogen est une préparation de décitabine (dénomination commune) pour perfusion intraveineuse employée dans le traitement du syndrome myélodysplasique (SMD), caractérisé par la production inefficace ou anormale des cellules sanguines de la lignée myéloïde, et de la leucémie aiguë myéloblastique (LAM).

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    mars 2014
    Otsuka et Takeda concluent une entente de promotion conjointe du TAK-438 (inhibiteur de la sécrétion acide gastrique) au Japon
    Japon

    Otsuka et Takeda ont conclu une entente de promotion conjointe du TAK-438 au Japon. Les autorités réglementaires du Japon examinent maintenant le dossier du TAK-438, dont la présentation de drogue nouvelle (PDN) a été déposée par Takeda.

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    mars 2014
    IBM et Otsuka élaborent une solution transformative de coordination des soins
    Japon / États-Unis

    IBM et Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. (« Otsuka ») ont annoncé aujourd’hui qu’elles s’associaient pour offrir une nouvelle solution afin d’améliorer la coordination des soins offerts aux personnes atteintes de troubles mentaux.

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    mars 2014
    Homologation de SamscaMD au Japon : premier médicament d’Otsuka Pharmaceutical contre une maladie rare du rein
    Japan

    Créé et développé par Otsuka Pharmaceutical Co., Samsca a été homologué au Japon et devient ainsi le tout premier médicament indiqué pour ralentir l’évolution de la polykystose rénale autosomique dominante (PKRAD). Grâce à Samsca, on peut ralentir l’évolution tardive de cette maladie et offrir une option de traitement aux patients japonais atteints de PKRAD.

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    mars 2014
    Dépôt au Japon d’une demande de nouvelle indication de l’antiépileptique E Keppra MD dans la monothérapie des crises d’épilepsie partielles
    Japon

    Lancé au Japon en 2010 comme appoint aux antiépileptiques existants dans le traitement des crises d’épilepsie partielles, E KeppraMD (connu sous la marque Keppra ailleurs qu’au Japon) détient maintenant la plus grande part du marché des anticonvulsivants dans ce pays*1. Récemment, l’emploi de cet agent en monothérapie a fait l’objet d’une nouvelle demande d’homologation au Japon

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    févr. 2014
    Homologation au Japon de Meptin Swinghaler, un bronchodilatateur facile à inhaler pour les patients atteints de MPOC et d’asthme
    Japon

    D’usage répandu dans le traitement des crises d’asthme, Meptin est un bêta-agoniste à courte durée d’action qui agit rapidement. Le dispositif Meptin Swinghaler nouvellement homologué est plus petit et plus facile d’emploi que l’inhalateur commercialisé jusqu’ici par Otsuka.

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    janv. 2014
    Otsuka Pharmaceutical dépose une demande de commercialisation au Japon pour Abilify en préparation pour injection mensuelle dans le traitement de la schizophrénie
    Japon

    L’aripiprazole injectable à libération prolongée est une préparation d’Abilify pour injection intramusculaire mensuelle qui offre une protection ininterrompue durant un mois. La concentration en aripiprazole étant stable dans le sang des patients atteints de schizophrénie, elle demeure dans la plage thérapeutique durant une longue période et retarde d’autant la survenue de rechutes sans exiger de traitement quotidien.

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    févr. 2013
    Otsuka reçoit le 60e prix Okochi Memorial pour son antipsychotique aripiprazole
    Japon

    Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. (« Otsuka ») a reçu le 60e grand prix annuel de technologie Okochi Memorial de la Fondation Okochi Memorial, pour le développement de l’antipsychotique aripiprazole. La cérémonie de remise des prix a eu lieu le 26 mars 2014 au club industriel du Japon.

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À propos d’Otsuka

 

Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. est une entreprise de soins de santé multinationale dont la philosophie est la suivante : « Chez Otsuka, nous développons de nouveaux produits pour une meilleure santé dans le monde ». Otsuka recherche, développe, fabrique et commercialise des produits innovants et originaux, particulièrement des produits pharmaceutiques pour le traitement de maladies, et des produits nutraceutiques pour le maintien d’une bonne santé au quotidien.
Dans l’industrie pharmaceutique, Otsuka est un chef de file en santé mentale, un domaine des plus exigeants; elle poursuit également des programmes de recherche sur plusieurs maladies négligées, dont la tuberculose, un problème de santé publique important à l’échelle mondiale. Ces engagements illustrent bien davantage que des mots qu’Otsuka est d’abord et avant tout une société de partenaires qui démontre un esprit de créativité dans tout ce qu’elle entreprend.

Otsuka Canada Pharmaceutique (OCP) est une entreprise de soins de santé novatrice qui affiche une forte croissance. Elle commercialise les médicaments d’Otsuka au Canada. OCP s’est donné pour mission d’améliorer la qualité de vie et la santé des patients grâce à ses activités de recherche en neurosciences, en santé cardiovasculaire, en oncologie et en néphrologie. OCP a établi son siège social à Saint-Laurent, au Québec, en 2010.

OCP fait partie d’Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd., filiale en propriété exclusive d’Otsuka Holdings Co., Ltd. dont le siège social est situé à Tokyo, au Japon. Otsuka Pharmaceutical Company est une filiale d’Otsuka Holdings Co., Ltd., dont le siège social est situé à Tokyo, au Japon[NF2] . Le groupe de sociétés Otsuka compte 45 000 employés dans le monde, et a enregistré un chiffre d’affaires consolidé d’environ 11 milliards de dollars US (9,9 millions d’euros) en 2016. 

 

À propos